Sintesi ed applicazioni green di nuovi liquidi ionici

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dc.contributor.advisor Perosa, Alvise it_IT
dc.contributor.author Facchin, Manuela <1986> it_IT
dc.date.accessioned 2013-02-08 it_IT
dc.date.accessioned 2013-04-30T12:43:04Z
dc.date.available 2013-04-30T12:43:04Z
dc.date.issued 2013-02-28 it_IT
dc.identifier.uri http://hdl.handle.net/10579/2853
dc.description.abstract In questo lavoro di tesi sono stati sintetizzati e caratterizzati nuovi liquidi ionici con funzionalità diverse.Quelli chirali sono stati utilizzati per catalizzare l'addizione di Michael del nitroetano al cicloesenone, con lo scopo di ridurre i sottoprodotti e di impartire enantiselettività. E' stata poi analizzata la reazione tra sali di onio e nitroalcani. Infine, è stato sintetizzato un liquido zwitterionico, che ha consentito uno studio completo della reattività di ammine e di amminoalcoli con il dimetilcarbonato. it_IT
dc.language.iso it it_IT
dc.publisher Università Ca' Foscari Venezia it_IT
dc.rights © Manuela Facchin, 2013 it_IT
dc.title Sintesi ed applicazioni green di nuovi liquidi ionici it_IT
dc.title.alternative it_IT
dc.type Master's Degree Thesis it_IT
dc.degree.name Chimica it_IT
dc.degree.level Laurea magistrale it_IT
dc.degree.grantor Dipartimento di Scienze Molecolari e Nanosistemi it_IT
dc.description.academicyear 2011/2012, sessione straordinaria it_IT
dc.rights.accessrights openAccess it_IT
dc.thesis.matricno 819274 it_IT
dc.subject.miur CHIM/06 CHIMICA ORGANICA it_IT
dc.description.note it_IT
dc.degree.discipline it_IT
dc.contributor.co-advisor it_IT
dc.date.embargoend it_IT
dc.provenance.upload Manuela Facchin (819274@stud.unive.it), 2013-02-08 it_IT
dc.provenance.plagiarycheck Alvise Perosa (alvise@unive.it), 2013-02-11 it_IT


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