dc.contributor.advisor |
Perosa, Alvise |
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dc.contributor.author |
Facchin, Manuela <1986> |
it_IT |
dc.date.accessioned |
2013-02-08 |
it_IT |
dc.date.accessioned |
2013-04-30T12:43:04Z |
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dc.date.available |
2013-04-30T12:43:04Z |
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dc.date.issued |
2013-02-28 |
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dc.identifier.uri |
http://hdl.handle.net/10579/2853 |
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dc.description.abstract |
In questo lavoro di tesi sono stati sintetizzati e caratterizzati nuovi liquidi ionici con funzionalità diverse.Quelli chirali sono stati utilizzati per catalizzare l'addizione di Michael del nitroetano al cicloesenone, con lo scopo di ridurre i sottoprodotti e di impartire enantiselettività. E' stata poi analizzata la reazione tra sali di onio e nitroalcani. Infine, è stato sintetizzato un liquido zwitterionico, che ha consentito uno studio completo della reattività di ammine e di amminoalcoli con il dimetilcarbonato. |
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dc.language.iso |
it |
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dc.publisher |
Università Ca' Foscari Venezia |
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dc.rights |
© Manuela Facchin, 2013 |
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dc.title |
Sintesi ed applicazioni green di nuovi liquidi ionici |
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dc.title.alternative |
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dc.type |
Master's Degree Thesis |
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dc.degree.name |
Chimica |
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dc.degree.level |
Laurea magistrale |
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dc.degree.grantor |
Dipartimento di Scienze Molecolari e Nanosistemi |
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dc.description.academicyear |
2011/2012, sessione straordinaria |
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dc.rights.accessrights |
openAccess |
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dc.thesis.matricno |
819274 |
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dc.subject.miur |
CHIM/06 CHIMICA ORGANICA |
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dc.description.note |
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dc.degree.discipline |
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dc.contributor.co-advisor |
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dc.date.embargoend |
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dc.provenance.upload |
Manuela Facchin (819274@stud.unive.it), 2013-02-08 |
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dc.provenance.plagiarycheck |
Alvise Perosa (alvise@unive.it), 2013-02-11 |
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