Abstract:
In questo lavoro di tesi sono stati sintetizzati e caratterizzati nuovi liquidi ionici con funzionalità diverse.Quelli chirali sono stati utilizzati per catalizzare l'addizione di Michael del nitroetano al cicloesenone, con lo scopo di ridurre i sottoprodotti e di impartire enantiselettività. E' stata poi analizzata la reazione tra sali di onio e nitroalcani. Infine, è stato sintetizzato un liquido zwitterionico, che ha consentito uno studio completo della reattività di ammine e di amminoalcoli con il dimetilcarbonato.
