dc.contributor.advisor |
Selva, Maurizio |
it_IT |
dc.contributor.author |
Fabris, Massimo <1980> |
it_IT |
dc.date.accessioned |
2011-06-25T10:50:22Z |
it_IT |
dc.date.accessioned |
2012-07-30T16:04:23Z |
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dc.date.available |
2011-06-25T10:50:22Z |
it_IT |
dc.date.available |
2012-07-30T16:04:23Z |
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dc.date.issued |
2011-03-11 |
it_IT |
dc.identifier.uri |
http://hdl.handle.net/10579/1096 |
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dc.description.abstract |
In questo lavoro di tesi è riportato l'impiego di alcuni strumenti della Green Chemistry (come la CO2, i liquidi ionici e i dialchilcarbonati) per la messa a punto di metodologie innovative a ridotto impatto ambientale per la formazione di legami C-C, C-N e C-O. Sono state investigate le seguenti reazioni: la metatesi dell'1-ottene catalizzata da sistemi a base di Re ossido, in presenza di CO2 densa come solvente; l'addizione di Michael di nitroalcani e beta-dichetoni a chetoni alfa,beta-insaturi catalizzata da liquidi ionici; la selettiva mono-idrossialchilazione di aniline con la glicerina carbonato, catalizzata da faujasiti; la selettiva bis-N-alchilazione di aniline da parte del dimetilcarbonato prodotto in situ via transesterificazione di carbonati ciclici con metanolo, catalizzata da faujasiti; l'alchilazione di aniline con carbonati ciclici catalizzata da liquidi ionici; la reazione di decarbossilazione dei dialchilcarbonati in presenza di diversi catalizzatori eterogenei; la reazione tra fenolo e glicerina carbonato catalizzata da faujasiti. |
it_IT |
dc.description.abstract |
In this PhD thesis it is presented the use of some Green Chemistry Tools (supercritical carbon dioxide, ionic liquids and dialkylcarbonates) for the set up of new green methodologies for C-C, C-N and C-O bond forming reactions. The following reactions have been investigated: the self-metathesis of 1-octene catalysed by supported Re oxide systems, carried out using dense CO2 as solvent; the Michael addition of nitroalkanes and beta-diketones to alpha,beta-unsaturated ketons catalyzed by task specific phosphonium based ionic liquids; the selective mono-hydroxyalkylation of anilines with glycerol carbonate catalysed by alkali metal exchanged faujasites; the selective bis-N-methylation of anilines carried by dimethylcarbonate prepared in situ via the transesterification of alkylene carbonate with methanol catalysed by alkali metal exchanged faujasites; the alkylation of primary aromatic amines with alkylene carbonates, catalysed by phosphonium based ionic liquids; the decarboxylation reaction of dialkyl carbonates catalyzed by different heterogeneous systems; the reaction of glycerol carbonate with phenol, in the presence of faujasites as catalysts. |
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dc.format.medium |
Tesi cartacea |
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dc.language.iso |
en |
it_IT |
dc.language.iso |
it |
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dc.publisher |
Università Ca' Foscari Venezia |
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dc.rights |
© Massimo Fabris, 2011 |
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dc.subject |
Green chemistry |
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dc.title |
Innovative green methodologies for C-C, C-N and C-O bond forming reactions |
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dc.type |
Doctoral Thesis |
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dc.degree.name |
Scienze chimiche |
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dc.degree.level |
Dottorato di ricerca |
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dc.degree.grantor |
Scuola di dottorato in Scienze e tecnologie (SDST) |
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dc.description.academicyear |
2009/2010 |
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dc.description.cycle |
23 |
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dc.degree.coordinator |
Ugo, Paolo |
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dc.location.shelfmark |
D001026 |
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dc.location |
Venezia, Archivio Università Ca' Foscari, Tesi Dottorato |
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dc.rights.accessrights |
openAccess |
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dc.thesis.matricno |
955502 |
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dc.format.pagenumber |
XII, 265 p. |
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dc.subject.miur |
CHIM/06 CHIMICA ORGANICA |
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