Innovative green methodologies for C-C, C-N and C-O bond forming reactions

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dc.contributor.advisor Selva, Maurizio it_IT
dc.contributor.author Fabris, Massimo <1980> it_IT
dc.date.accessioned 2011-06-25T10:50:22Z it_IT
dc.date.accessioned 2012-07-30T16:04:23Z
dc.date.available 2011-06-25T10:50:22Z it_IT
dc.date.available 2012-07-30T16:04:23Z
dc.date.issued 2011-03-11 it_IT
dc.identifier.uri http://hdl.handle.net/10579/1096 it_IT
dc.description.abstract In questo lavoro di tesi è riportato l'impiego di alcuni strumenti della Green Chemistry (come la CO2, i liquidi ionici e i dialchilcarbonati) per la messa a punto di metodologie innovative a ridotto impatto ambientale per la formazione di legami C-C, C-N e C-O. Sono state investigate le seguenti reazioni: la metatesi dell'1-ottene catalizzata da sistemi a base di Re ossido, in presenza di CO2 densa come solvente; l'addizione di Michael di nitroalcani e beta-dichetoni a chetoni alfa,beta-insaturi catalizzata da liquidi ionici; la selettiva mono-idrossialchilazione di aniline con la glicerina carbonato, catalizzata da faujasiti; la selettiva bis-N-alchilazione di aniline da parte del dimetilcarbonato prodotto in situ via transesterificazione di carbonati ciclici con metanolo, catalizzata da faujasiti; l'alchilazione di aniline con carbonati ciclici catalizzata da liquidi ionici; la reazione di decarbossilazione dei dialchilcarbonati in presenza di diversi catalizzatori eterogenei; la reazione tra fenolo e glicerina carbonato catalizzata da faujasiti. it_IT
dc.description.abstract In this PhD thesis it is presented the use of some Green Chemistry Tools (supercritical carbon dioxide, ionic liquids and dialkylcarbonates) for the set up of new green methodologies for C-C, C-N and C-O bond forming reactions. The following reactions have been investigated: the self-metathesis of 1-octene catalysed by supported Re oxide systems, carried out using dense CO2 as solvent; the Michael addition of nitroalkanes and beta-diketones to alpha,beta-unsaturated ketons catalyzed by task specific phosphonium based ionic liquids; the selective mono-hydroxyalkylation of anilines with glycerol carbonate catalysed by alkali metal exchanged faujasites; the selective bis-N-methylation of anilines carried by dimethylcarbonate prepared in situ via the transesterification of alkylene carbonate with methanol catalysed by alkali metal exchanged faujasites; the alkylation of primary aromatic amines with alkylene carbonates, catalysed by phosphonium based ionic liquids; the decarboxylation reaction of dialkyl carbonates catalyzed by different heterogeneous systems; the reaction of glycerol carbonate with phenol, in the presence of faujasites as catalysts. it_IT
dc.format.medium Tesi cartacea it_IT
dc.language.iso en it_IT
dc.language.iso it it_IT
dc.publisher Università Ca' Foscari Venezia it_IT
dc.rights © Massimo Fabris, 2011 it_IT
dc.subject Green chemistry it_IT
dc.title Innovative green methodologies for C-C, C-N and C-O bond forming reactions it_IT
dc.type Doctoral Thesis it_IT
dc.degree.name Scienze chimiche it_IT
dc.degree.level Dottorato di ricerca it_IT
dc.degree.grantor Scuola di dottorato in Scienze e tecnologie (SDST) it_IT
dc.description.academicyear 2009/2010 it_IT
dc.description.cycle 23 it_IT
dc.degree.coordinator Ugo, Paolo it_IT
dc.location.shelfmark D001026 it_IT
dc.location Venezia, Archivio Università Ca' Foscari, Tesi Dottorato it_IT
dc.rights.accessrights openAccess it_IT
dc.thesis.matricno 955502 it_IT
dc.format.pagenumber XII, 265 p. it_IT
dc.subject.miur CHIM/06 CHIMICA ORGANICA it_IT


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