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| dc.contributor.advisor | Canovese, Luciano | it_IT |
| dc.contributor.author | Pangerc, Nicola <1993> | it_IT |
| dc.date.accessioned | 2018-02-19 | it_IT |
| dc.date.accessioned | 2018-06-22T08:46:17Z | |
| dc.date.available | 2019-10-23T05:36:26Z | |
| dc.date.issued | 2018-03-21 | it_IT |
| dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/10579/12553 | |
| dc.description.abstract | L'attività di tesi si è focalizzata sulla sintesi e caratterizzaione di nuovi complessi di Pd(0) con leganti carbenici NHC a struttura purinica e sullo studio dell'attività come potenziali agenti anticancro. Per la funionalizzazione del centro metallico sono stati impiegati: - leganti di tipo carbenico NHC ottenuti tramite funzionalizzaione di derivati xantinici quali caffeina, teobromina e teofillina; -leganti fosfinici quali PTA e trifenilfosfina; - legati olefinici quali anidride maleica, tcme, fumaronitrile, dimetilfumarato. I complessi sintetizzati a seconda dei leganti impiegati sono risultati classificabili nelle seguenti tipologie: -"misti"(carbene-olefine-fosfina) -"bis-carbenici" ( carbene - olefina) sono inoltre stati sintetizzati complessi di tipo "bis-fosfino" (fosfina-olefina). E' stata quindi indagata la possibilità di impiego dei composti, come potenziali agenti anticancro, attraverso lo studio dell'attività antiporliferativa e pro-apoptotica su linee cellulari di carcinoma ovarico. | it_IT |
| dc.language.iso | it | it_IT |
| dc.publisher | Università Ca' Foscari Venezia | it_IT |
| dc.rights | © Nicola Pangerc, 2018 | it_IT |
| dc.title | Sintesi e caratterizzazione di nuovi complessi di Pd(0) con leganti carbenici NHC a struttura purinica e studio dell'attività antiproliferativa e pro-apoptotica su alcune linee cellulari tumorali. | it_IT |
| dc.title.alternative | Sintesi e caratterizzazione di nuovi complessi olefinici di Pd(0) con leganti NHC a struttura purinica e valutazione del loro impiego come possibili agenti antitumorali | it_IT |
| dc.type | Master's Degree Thesis | it_IT |
| dc.degree.name | Chimica e tecnologie sostenibili | it_IT |
| dc.degree.level | Laurea magistrale | it_IT |
| dc.degree.grantor | Dipartimento di Scienze Molecolari e Nanosistemi | it_IT |
| dc.description.academicyear | 2016/2017, sessione straordinaria | it_IT |
| dc.rights.accessrights | embargoedAccess | it_IT |
| dc.thesis.matricno | 842636 | it_IT |
| dc.subject.miur | CHIM/03 CHIMICA GENERALE E INORGANICA | it_IT |
| dc.description.note | Lo scopo del presente lavoro è stato quello di sintetizzare e caratterizzare nuovi complessi olefinici di Pd(0) con leganti carbenici NHC a struttura purinica e valutarne il possibile impiego come potenziali agenti antitumorali. L’attività dei complessi di Pd(0) come agenti antitumorali risulta poco o per nulla indagata, per questo a guidare la scelta dei leganti impiegati nella funzionalizzazione del centro metallico, ci si è basati sulle evidenze struttura-attività presenti in letteratura per i composti di Pd(II). L’importanza di stabilizzare il complesso con leganti in grado di coordinare fortemente il centro metallico, unita alla necessità di rendere compatibile il composto con l’ambiente biologico ha condotto alla scelta dei seguenti leganti: • Leganti di tipo carbenico NHC, ottenuti tramite funzionalizzazione di derivati xantinici quali caffeina, teobromina e teofillina. • Leganti fosfinici quali PTA e trifenilfosfina. • Leganti olefinici quali anidride maleica, tmetc, fumaronitrile, dimetilfumarato. In particolare sono stati sintetizzati complessi olefinici di Pd(0) con due leganti carbenici (biscarbeni), arsinici o fosfinici (bisarsino e bisfosfino) e “misti”, ovvero con siti di coordinazione rispettivamente occupati da una fosfina o arsina, un carbene ed un’olefina. Ad eccezione dei composti di tipo bisarsinico, in virtù dell’intrinseca tossicità dell’arsina, è stata valutata l’efficacia dei complessi come potenziali agenti antitumorali attraverso l’analisi dell’attività antiproliferativa e proapoptotica su linee cellulari di carcinoma ovarico sia cisplatino sensibili (A2780) che resistenti (A2780cis). | it_IT |
| dc.degree.discipline | it_IT | |
| dc.contributor.co-advisor | it_IT | |
| dc.provenance.upload | Nicola Pangerc (842636@stud.unive.it), 2018-02-19 | it_IT |
| dc.provenance.plagiarycheck | Luciano Canovese (cano@unive.it), 2018-03-05 | it_IT |
